Biologia molekularna w medycynie

Wykłady

1. Choroby genetyczne związane z defektem genomu jądrowego. (2 godz.)

2. Molekularne podłoże chorób nowotworowych: geny supresorowe, onkogeny, geny mutatorowe,

zaburzenia cyklu komórkowego, „nieśmiertelność” komórek nowotworowych. Predyspozycje

genetyczne w chorobach nowotworowych. (2 godz.)

3. Diagnostyka chorób infekcyjnych. (2 godz.)

4. Choroby układu odpornościowego uwarunkowane genetycznie. (2 godz.)

5. Defekty genomu mitochondrialnego. (1 godz.)

6. Farmakogenetyka (różnice osobnicze w reakcji na różne grupy leków). (1 godz.)

7. Biologia molekularna w medycynie sądowej: ustalanie ojcostwa, analiza śladów biologicznych z

miejsca przestępstwa. (2 godz.)

8. Terapia genowa - możliwości i perspektywy. (3 godz.)

Wiedza

Student zna podstawowe metody molekularne stosowane w badaniach medycznych.

Student ma wiedzę na temat metod molekularnych stosowanych w diagnostyce chorób genetycznych, nowotworowych i infrkcyjnych.

Student posiada wiedzę na temat badań molekularnych stosowanych w farmakogenetyce, medycynie sądowej.

Student ma podstawową wiedzę na temat możliwości i perspektyw terapii genowej.

Umiejętności

Student potrafi wskazać i ocenić możliwość wykorzystania technik molekularnych w medycynie

Kompetencje społeczne

Ma świadomość korzyści wynikających ze stosowania metod molekularnych w medycynie.

Student zna zakres posiadanej przez siebie wiedzy i rozumie konieczność ciągłego dokształcania się.

Nie dotyczy