Praktyczne wykorzystanie technik immunoenzymatycznych

Informacje ogólne

Kod przedmiotu:	B.W2A.PWTIM.SM.BBTSA
Kod Erasmus / ISCED:	(brak danych) / (brak danych)
Nazwa przedmiotu:	Praktyczne wykorzystanie technik immunoenzymatycznych
Jednostka:	Katedra Hodowli Trzody Chlewnej i Małych Przeżuwaczy
Grupy:	Analityka biotechnologiczna II stopień, 2 sem. przedmioty do wyboru
Punkty ECTS i inne:	(brak) Podstawowe informacje o zasadach przyporządkowania punktów ECTS: roczny wymiar godzinowy nakładu pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się dla danego etapu studiów wynosi 1500-1800 h, co odpowiada 60 ECTS; tygodniowy wymiar godzinowy nakładu pracy studenta wynosi 45 h; 1 punkt ECTS odpowiada 25-30 godzinom pracy studenta potrzebnej do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się; tygodniowy nakład pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się pozwala uzyskać 1,5 ECTS; nakład pracy potrzebny do zaliczenia przedmiotu, któremu przypisano 3 ECTS, stanowi 10% semestralnego obciążenia studenta. zobacz reguły punktacji
Język prowadzenia:	polski
Skrócony opis:	Celem przedmiotu będzie zapoznanie studentów podczas wykładów z rozwojem metod kolorymetrycznych, immunoenzymatycznych i fluoroscencyjnych i ich wykorzystaniem w biotechnologii, ćwiczenia obejmą praktyczne posługiwanie się czytnikiem ELISA i Fluorescencji.
Pełny opis:	Tematy wykładów: 1.Metody radioimmunologiczne 2.Metody kolorymetryczne 3.Metody fluorescencyjne i luminescencyjne 4.Metoda ELISA (płytkowy test enzymatyczny fazy stałej (ELISA), rodzaje testów ELISA, opłaszczanie płytki mikrotitracyjnej antygenami i przeciwciałami, znakowanie antygenów i przeciwciał) 5.Metoda Western Blott (Immunoblotting - ogólne zasady) 6.Metody badania proliferacji komórek 7.Metody badania procesów nekrozy i apoptozy 8.Metody badania procesów metabolizowania związków egzogennych (leków, substancji toksycznych 9.Metody badania środowiskowych związków endokrynnie czynnych 10.Badania epigenetyczne - badania metylacji DNA z użyciem testu ELISA 11.Kropki kwantowe 12.Nanocząstki Ćwiczenia: 1.Zapoznanie się z obsługą czytnika ELISA i czytnika fluorescencji 2.Oznaczanie proliferacji komórek na podstawie ilości białka – mikropłytkowa metoda kolorymetryczna Bradforda 3.Oznaczanie proliferacji komórek na podstawie ilości białka – mikropłytkowa metoda fluorescencyjna (z użyciem barwnika fluoreskaminy) 4.Metody oznaczania proliferacji komórek testem Alamar Blue (metoda fluorescencyjna i kolorymetryczna) 5.Metoda badania żywotności komórek tetstem kalceinowym (metoda fluorescencyjna) 6.Metoda oznaczanie cytotoksyczności – test dehydrogenazy mleczanowej (LDH) 7.Metody badania procesu apoptozy – oznaczanie enzymu kaspazy-3 (metoda kolorymetryczna) 8.Metody badanie procesu apoptozy – badanie fragmentacji DNA metodą TUNEL 9.Metoda badania procesów nekrozy apoptozy w komórkach z użyciem barwnika Hoechst oraz oranżu akrydyny 10.Metody oznaczania proliferacji i apoptozy komórek testem BrdU 11.Oznaczanie ilości hormonów testami ELISA 12. Oznaczanie poziomu enzymu metabolizującego CYP1A1 –(metoda EROD z zastosowanie etoksyrezorufiny) 13.Metody barwienia komórek na obecność lipidów oraz kontrastowanie struktur komórkowych do obserwacji mikroskopowych 14.Badanie cytoszkieletu komórek- immunofluorescencyjna technika lokalizacji - tubuliny w komórkach (mikroskop fluorescencyjny) 15.Immunolokalizacja receptorów estrogenowych w komórkach 16.Metoda Western Blott

Przedmiot nie jest oferowany w żadnym z aktualnych cykli dydaktycznych.

Opisy przedmiotów w USOS i USOSweb są chronione prawem autorskim.
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Rolniczy im. Hugona Kołłątaja w Krakowie.